Talasemie

Numită și Beta-talasemie, Alfa-talasemie, Talasemie minoră sau Anemie mediteraneeană

Talasemia este o boală moștenită a sângelui care afectează capacitatea corpului de a produce hemoglobină, substanța din globulele roșii care transportă oxigenul. Asta poate duce la anemie. Este mai frecventă la persoanele de origine mediteraneeană, din Asia de Sud și de Sud-Est și din Orientul Mijlociu. Purtătorii (talasemie minoră) de obicei nu au simptome.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Formele severe necesită transfuzii regulate și medicamente care elimină excesul de fier din corp (chelare). La unele persoane, transplantul de celule stem o poate vindeca.

Purtătorii nu au nevoie de tratament, dar este important să știe, pentru că poate afecta copiii dacă ambii părinți sunt purtători. Purtătorii nu ar trebui să ia fier decât dacă fierul este scăzut.

Semne frecvente

  • Oboseală și slăbiciune
  • Lipsă de aer
  • Piele palidă sau gălbuie
  • Creștere întârziată la copii
  • Modificări ale oaselor feței

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Analize de sânge, inclusiv electroforeza hemoglobinei
  • Screening în sarcină
  • Screening neonatal
  • Teste genetice

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Rezultatele hemoleucogramei și electroforezei hemoglobinei
  • Notele despre transfuzii
  • Nivelurile de fier și notele despre chelare
  • Scrisorile hematologului

Întrebări pentru medic

  • Sunt purtător sau am boala?
  • Ar trebui testat și partenerul meu?
  • Cât de des voi avea nevoie de transfuzii?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • Lipsă severă de aer, durere în piept, febră mare sau piele foarte palidă: cere ajutor urgent, sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse