Sindromul Stevens-Johnson

Numită și SJS, Necroliză epidermică toxică sau Sindrom Lyell

Sindromul Stevens-Johnson este o afecțiune rară, dar gravă, în care pielea și mucoasele gurii, ochilor și organelor genitale fac vezicule și se desprind. De obicei este o reacție la un medicament, precum unele antibiotice, anticonvulsivante sau alopurinolul, dar poate fi declanșat și de o infecție. O formă mai severă se numește necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Are nevoie de tratament de urgență în spital, adesea într-o secție de arși sau de terapie intensivă. Medicamentul care l-a produs este oprit.

Recuperarea poate dura săptămâni sau luni. Unele persoane rămân cu probleme ale ochilor sau pielii. Medicamentul care l-a produs trebuie evitat toată viața.

Semne frecvente

  • La început simptome ca de gripă, precum febră și durere în gât
  • O erupție dureroasă, roșie sau violetă, care se extinde
  • Vezicule pe piele, în gură, la ochi și pe organele genitale
  • Piele care se desprinde
  • Ochi roșii și dureroși

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Examinare
  • Întrebări despre medicamentele recente
  • Biopsie de piele

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Biletele de externare
  • Fișa de alergii cu medicamentul care l-a produs
  • Scrisorile dermatologului și oftalmologului

Întrebări pentru medic

  • Ce medicament a produs asta?
  • Ce alte medicamente ar trebui să evit?
  • Ce controale voi avea nevoie pentru ochi și piele?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • O erupție dureroasă care se extinde, cu vezicule, mai ales după începerea unui medicament nou: sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse