Sindromul Marfan

Sindromul Marfan este o afecțiune moștenită care afectează țesutul conjunctiv, cel care ține corpul laolaltă și susține organele. Afectează mai ales inima și artera principală (aorta), ochii, oasele și articulațiile. Persoanele cu acest sindrom sunt adesea înalte și slabe, cu brațe, picioare și degete lungi.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Cel mai mare risc este dilatarea aortei, care se poate rupe. Ecografiile cardiace regulate și medicamentele care scad tensiunea reduc acest risc, iar uneori este nevoie de operație.

Îngrijirea implică de obicei o echipă cu medici cardiolog, oftalmolog și geneticianul.

Semne frecvente

  • Înălțime mare și corp slab, cu membre și degete lungi
  • Piept înfundat sau proeminent
  • Coloană curbată
  • Miopie sau cristalin deplasat
  • Articulații flexibile

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Examinare
  • Ecocardiografie
  • Examen oftalmologic
  • Testare genetică

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Rapoartele ecocardiografiilor cu măsurătorile aortei în timp
  • Rezultatele testelor genetice
  • Scrisorile medicului oftalmolog
  • Scrisorile medicului cardiolog

Întrebări pentru medic

  • Cât de dilatată este aorta și cât de des trebuie verificată?
  • Ce activități trebuie să evit?
  • Ar trebui testată familia?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • Durere bruscă și puternică în piept, spate sau burtă ori pierdere bruscă a vederii: sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse