Sindromul Klinefelter

Numită și Sindromul XXY sau 47,XXY

Sindromul Klinefelter este o afecțiune genetică în care băieții și bărbații se nasc cu un cromozom X în plus (XXY). Afectează dezvoltarea testiculelor și duce la un nivel mai scăzut de testosteron. Multe persoane sunt diagnosticate abia la vârsta adultă, adesea la investigațiile pentru infertilitate.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Poate provoca infertilitate, păr corporal mai puțin, creșterea sânilor și, la unele persoane, dificultăți de învățare sau de vorbire.

Tratamentul cu testosteron, sprijinul la școală și tratamentul de fertilitate pot ajuta.

Semne frecvente

  • Testicule mici și ferme
  • Pubertate întârziată sau incompletă
  • Înălțime peste medie
  • Creșterea sânilor
  • Infertilitate
  • Uneori dificultăți de învățare sau de vorbire

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Analize hormonale
  • Cariotip
  • Spermogramă

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Rezultatul cariotipului
  • Valorile testosteronului și ale altor hormoni în timp
  • Osteodensitometriile
  • Scrisorile medicului endocrinolog și ale clinicii de fertilitate

Întrebări pentru medic

  • Ar trebui să iau testosteron?
  • Ce opțiuni am pentru a avea copii?
  • Ce controale voi avea nevoie?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • O umflătură bruscă și dureroasă la picior sau respirație brusc grea în timpul tratamentului cu testosteron: sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse