Sindrom Down

Numită și Trisomia 21

Sindromul Down este o afecțiune genetică în care o persoană are o copie suplimentară a cromozomului 21. Provoacă un anumit grad de dizabilitate intelectuală și anumite trăsături fizice. Nu este o boală, iar cu sprijinul potrivit, persoanele cu sindrom Down pot trăi vieți împlinite, active și lungi.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Șansa de a avea un bebeluș cu sindrom Down crește cu vârsta mamei, dar bebeluși cu sindrom Down se nasc din părinți de toate vârstele. În sarcină se oferă screening.

Persoanele cu sindrom Down au mai des unele afecțiuni, cum ar fi problemele de inimă, problemele tiroidiene, de auz și de vedere, și li se oferă controale regulate.

Semne frecvente

  • Trăsături faciale distincte, cum ar fi ochii orientați în sus
  • Tonus muscular scăzut la bebeluș
  • Un anumit grad de dizabilitate intelectuală
  • Întârzieri de dezvoltare

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Teste de screening și de diagnostic în sarcină
  • Analiza cromozomilor după naștere

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Rezultatele analizei cromozomilor
  • Rezultatele ecografiilor cardiace
  • Rezultatele controalelor anuale pentru tiroidă, auz și ochi
  • Planurile de dezvoltare și educaționale

Întrebări pentru medic

  • Ce controale sunt recomandate și cât de des?
  • Ce sprijin există pentru dezvoltare și educație?
  • Unde găsim grupuri de sprijin?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • Un bebeluș cu buze albăstrui, dificultăți de respirație sau care nu mai mănâncă: sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse