Sindrom Cushing

Numită și Boala Cushing sau Hipercorticism

Sindromul Cushing apare când corpul are prea mult cortizol, hormonul de stres, timp îndelungat. Cea mai frecventă cauză este tratamentul îndelungat cu corticosteroizi. Mai rar, este cauzat de o tumoră a hipofizei (boala Cushing) sau de glandele suprarenale care produc prea mult cortizol.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Poate crește tensiunea și glicemia, poate slăbi oasele și mușchii și crește riscul de infecții.

Dacă este cauzat de corticosteroizi, doza poate fi scăzută treptat; nu opri niciodată brusc corticosteroizii. Tumorile se tratează de obicei prin operație, uneori cu medicamente sau radioterapie.

Semne frecvente

  • Creștere în greutate, mai ales pe abdomen, față și partea de sus a spatelui
  • Față mai rotundă și mai roșie
  • Vergeturi violete
  • Piele subțire, care se învinețește ușor
  • Slăbiciune musculară, dispoziție scăzută și oboseală

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Analize de urină, salivă sau sânge pentru cortizol
  • Testul de supresie cu dexametazonă
  • RMN sau CT pentru găsirea unei tumori

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Rezultatele analizelor pentru cortizol
  • Rapoartele investigațiilor imagistice
  • Scrisorile medicale de la endocrinologie
  • Rezultatele tensiunii, glicemiei și densității osoase
  • Istoricul dozelor de corticosteroizi

Întrebări pentru medic

  • Ce provoacă cortizolul crescut?
  • Poate fi scăzută în siguranță doza de corticosteroid?
  • Ce alte probleme ar trebui verificate?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • Durere abdominală puternică, vărsături, confuzie sau prăbușire când corticosteroizii sunt scăzuți sau opriți: sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse