Ce este
Majoritatea copiilor sunt tratați cu succes, mai ales când boala este descoperită devreme. Tratamentele includ chimioterapie, laser sau crioterapie, radioterapie și, uneori, îndepărtarea ochiului.
Copiii cu forma moștenită au nevoie de controale oftalmologice regulate, iar fraților li se poate propune screening.
Semne frecvente
- O reflexie albă în pupilă, uneori vizibilă în fotografii
- Strabism
- Schimbarea culorii irisului
- Un ochi roșu sau umflat
- Vedere slabă
Cum se pune de obicei diagnosticul
- Examinarea ochiului sub anestezie de către un specialist
- Ecografie sau RMN
- Teste genetice
Documente care merită păstrate
Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:
- Scrisorile centrului oftalmologic
- Rapoartele imagistice
- Rezultatele testelor genetice
- Planurile de tratament și calendarul controalelor
Întrebări pentru medic
- Este afectat unul sau ambii ochi?
- Ce tratament recomandați?
- Ar trebui verificați și alți membri ai familiei?
Când să ceri ajutor imediat
Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:
- O strălucire albă în ochiul unui copil sau un strabism nou: mergi la medic în câteva zile și cere o trimitere urgentă la oftalmolog
Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.