Paraplegie spastică ereditară

Numită și PSE sau Boala Strümpell-Lorrain

Paraplegia spastică ereditară este un grup de afecțiuni moștenite rare care provoacă slăbiciune și rigiditate (spasticitate) treptată în picioare. Apare pentru că nervii care duc semnalele de la creier la mușchii picioarelor încetează treptat să funcționeze normal. Simptomele pot începe la orice vârstă.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

De obicei se agravează încet, de-a lungul multor ani. Speranța de viață nu este de obicei afectată.

Nu există vindecare, dar kinetoterapia, mișcarea, medicamentele pentru rigiditate și dispozitivele de mers pot ajuta.

Semne frecvente

  • Mușchi ai picioarelor rigizi și încordați
  • Slăbiciune în picioare
  • Mers dificil și împiedicări
  • Nevoie urgentă de a urina

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Examinare la medicul neurolog
  • RMN pentru a exclude alte afecțiuni
  • Testare genetică

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Scrisorile medicului neurolog
  • Rezultatele testelor genetice
  • Rapoartele RMN
  • Notițele de kinetoterapie

Întrebări pentru medic

  • Ce tip de paraplegie spastică am?
  • O pot moșteni copiii?
  • Ce terapii m-ar ajuta la mers?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • O schimbare bruscă a forței sau a controlului vezicii: cere ajutor medical urgent, poate fi altceva

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse