Hemofilie

Numită și Hemofilie A sau Hemofilie B

Hemofilia este o afecțiune rară, de obicei moștenită, în care sângele nu se coagulează normal pentru că un factor de coagulare lipsește sau este scăzut. Persoanele afectate sângerează mai mult după răni sau operații, iar în formele grave pot avea sângerări în articulații și mușchi fără un motiv clar. Afectează mai ales băieții și bărbații.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Tratamentul înlocuiește factorul de coagulare lipsă, fie regulat pentru a preveni sângerările, fie când apare o sângerare. Medicamentele mai noi pot ajuta și ele.

Îngrijirea este coordonată de obicei de un centru specializat în hemofilie.

Semne frecvente

  • Sângerare care se oprește greu
  • Vânătăi mari sau adânci
  • Sângerări în articulații, cu durere și umflare
  • Sângerări nazale greu de oprit
  • Sângerare după intervenții stomatologice

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Teste de coagulare
  • Dozarea factorilor de coagulare
  • Testare genetică

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Nivelurile factorilor de coagulare și gradul bolii
  • Un plan de tratament și un jurnal al sângerărilor
  • Scrisorile centrului de hemofilie
  • Datele de pe cardul de urgență

Întrebări pentru medic

  • Cât de gravă este hemofilia?
  • Ce fac când începe o sângerare?
  • Ce trebuie să-i spun stomatologului sau chirurgului?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • O lovitură la cap, o sângerare care nu se oprește sau o durere de cap puternică: sună la 112 și spune că ai hemofilie

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse