Distrofie musculară

Numită și Distrofie musculară Duchenne, Distrofie musculară Becker sau Distrofie miotonică

Distrofia musculară este un grup de afecțiuni moștenite care slăbesc treptat mușchii și duc la o dizabilitate tot mai mare. Există multe tipuri. Distrofia musculară Duchenne, una dintre cele mai frecvente și grave, afectează de obicei băieții și începe în copilăria mică. Alte tipuri pot începe la vârsta adultă și evoluează încet.

Actualizat la 9 nov. 2026

Ce este

Unele tipuri pot afecta și inima și mușchii respiratori.

Nu există vindecare, dar kinetoterapia, corticosteroizii, medicamentele noi țintite pentru unele tipuri și îngrijirea inimii și a respirației pot ajuta.

Semne frecvente

  • Slăbiciune musculară care se agravează în timp
  • Dificultăți la mers, alergat sau urcat scările
  • Căderi frecvente
  • Ridicare dificilă de pe podea
  • Rigiditate musculară

Cum se pune de obicei diagnosticul

  • Analiză de sânge pentru creatinkinază (CK)
  • Testare genetică
  • Uneori biopsie musculară
  • Teste cardiace și respiratorii

Documente care merită păstrate

Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:

  • Rezultatele testelor genetice
  • Rezultatele testelor cardiace și respiratorii în timp
  • Scrisorile clinicii neuromusculare
  • Planurile de kinetoterapie

Întrebări pentru medic

  • Ce tip de distrofie musculară este?
  • Cum vor fi urmărite inima și respirația?
  • Există tratamente sau studii clinice pentru acest tip?

Când să ceri ajutor imediat

Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:

  • Dificultăți de respirație, o infecție respiratorie cu respirație grea sau durere în piept: sună la 112

Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.

Surse