Ce este
De obicei apare întâmplător, dar uneori face parte dintr-un sindrom genetic.
Cazurile ușoare pot necesita doar urmărire. Mulți copii sunt operați în primul sau al doilea an de viață, pentru remodelarea craniului, de echipe specializate în chirurgie craniofacială.
Semne frecvente
- O formă neobișnuită a capului, de exemplu lungă și îngustă
- O creastă tare de-a lungul unei suturi
- Fontanela care se închide devreme
- În unele cazuri, semne de presiune crescută, cum ar fi vărsăturile și iritabilitatea
Cum se pune de obicei diagnosticul
- Examinarea formei capului
- Radiografie sau CT craniană
- Testare genetică, în unele cazuri
Documente care merită păstrate
Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:
- Rapoartele CT și ale radiografiilor
- Scrisorile medicale de la echipa craniofacială
- Protocolul operator
- Perimetrul cranian măsurat în timp
Întrebări pentru medic
- Ce suturi sunt afectate?
- Are copilul nevoie de operație și când?
- Este legată de o afecțiune genetică?
Când să ceri ajutor imediat
Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:
- Un bebeluș cu vărsături repetate, somnolență neobișnuită, convulsii sau fontanelă bombată: sună la 112
Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.