Ce este
Tipurile principale sunt amiloidoza AL (legată de plasmocite anormale din măduva osoasă), amiloidoza ATTR (moștenită sau legată de vârstă, care afectează adesea inima) și amiloidoza AA (legată de inflamația de lungă durată).
Tratamentul depinde de tip și urmărește oprirea formării de amiloid și susținerea organelor afectate.
Semne frecvente
- Oboseală, lipsă de aer și glezne umflate
- Amorțeală, furnicături sau durere în mâini și picioare
- Urină cu spumă, scădere în greutate
- Sindrom de tunel carpian, uneori cu ani înaintea altor simptome
Cum se pune de obicei diagnosticul
- O biopsie de țesut colorată special pentru amiloid
- Analize de sânge și de urină pentru proteine anormale
- Investigații cardiace, cum ar fi EKG, ecografie cardiacă, RMN cardiac sau scintigrafie
- Testare genetică pentru formele moștenite
Documente care merită păstrate
Dacă le păstrezi împreună, fiecare consultație e mai ușoară, mai ales la un medic nou:
- Rapoartele de biopsie și de tipizare, care arată tipul de amiloid
- Rezultatele investigațiilor cardiace și ale analizelor renale în timp
- Rezultatele testelor genetice, care pot conta pentru rude
- Scrisorile de la centrul specializat în amiloidoză
Întrebări pentru medic
- Ce tip de amiloidoză am și ce organe sunt afectate?
- Ce tratament îmi recomandați și ce urmărește?
- Ar trebui testată și familia mea?
Când să ceri ajutor imediat
Sună la 112 sau mergi la cea mai apropiată unitate de primiri urgențe dacă ai:
- Leșin, durere în piept sau lipsă de aer severă
- Urinezi foarte puțin și ai umflături
Această pagină oferă informații generale. Nu este un diagnostic și nu înlocuiește un medic care îți cunoaște istoricul. Medfold îți ține documentele medicale în ordine; nu le interpretează.